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Id:	PE1.1
Autor:	Céliz Gutiérrez, Eduardo; Céliz Nicho, Belém; Céliz Nicho, Carolina.
Título:	El Test de Elisa en el diagnóstico de la mielopatía crónica asociada al HTLV/I-II^ies / The Elisa test in the diagnosis of chronic myelopathy associated with HTLV/I-II
Fuente:	Rev. cuerpo méd;17(2):11-15, dic. 2000. ^btab.
Resumen:	Se efectuaron 700 Test de Elisa, para el Diagnóstico de la Infección por los Retrovirus, HTLV-I o HTLV-II, con este fin se usaron los Kits proporcionados por "Sanofi-Pasteur" y Abbott (E.E.U.U.). Obtenidos los primeros resultados positivos, se repitieron estas pruebas tomando una muestra de sangre de los pacientes a quienes correspondían estos resultados positivos. Estos nuevos Test se efectuaron a doble ciego. Los resultados obtenidos fueron: POSITIVOS 130 (18.5 por ciento) Y NEGATIVOS: 570 (81.5 por ciento). Estos resultados obtenidos fueron confirmados con el Test de WESTERN BLOT HTLV-I/II y son motivo de otra publicación. (AU)^ies.
Descriptores:	Paraparesia Espástica Tropical/diagnóstico Prueba ELISA
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Agüero Jurado, Gottardo; Patrucco Puig, Raúl.
Título:	Prevención y control del Sida en el Perú^ies / Prevention and control of AIDS in Peru
Fuente:	Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;7(10):128-132, nov. 2003. .
Descriptores:	Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/prevención & control Planes y Programas de Salud Acción Intersectorial Prueba ELISA Western Blotting - Perú
Límites:	Humanos
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Salinas Cerquin, César.
Título:	HTLV-1: un retrovirus a considerar en nuestros diagnósticos diferenciales^ies / HTLV-1: a retrovirus to be considered in our differential diagnosis
Fuente:	Clin. Cayetano notic;1(1):5-6, mar. 2010. .
Descriptores:	Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1 Virus Linfotrópico de Células T Humanas Tipo 1/patogenicidad Retroviridae/clasificación Leucemia de Células T Prueba ELISA
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Tapia Egoavil, Elena Zoraida.
Título:	Proteína C-Reactiva: un nuevo método diagnóstico para un viejo marcador^ies / C-reactive protein: a new diagnostic for an old marker
Fuente:	Clin. Cayetano notic;1(1):3-4, mar. 2010. .
Descriptores:	Proteína C-Reactiva Proteína C-Reactiva/análisis Saliva Prueba ELISA
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Anaya Ramírez, Elizabeth Irene; Morón Cortijo, Cecilia Gladys; Arias, Patricia; Chauca, Johann; Román, Raúl.
Título:	Evaluación de pruebas de Elisa e inmunofluorescencia indirecta para la detección de anticuerpos IgM contra Rickettsiosis^ies / Elisa and indirect immunofluorescent assays evaluation for IgM antibodies detection against Rickettsiosis
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;25(3):336-339, jul.-sept. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:	Se evaluó dos pruebas modificadas de ELISA e inmunofluorescencia indirecta (IFI) para la detección de IgM basadas en el lisado total de Rickettsia akari para el diagnóstico de Rickettsiosis. Se usaron 55 sueros negativos, 100 sueros positivos confirmados por IFI IgG Total y15 sueros con diagnóstico confirmado para otras enfermedades bacterianas procedentes de la seroteca del Instituto Nacional de Salud. La prueba de ELISA IgM tuvo una sensibilidad de 78,0 por ciento, especificidad de 80,0 por ciento, valor predictivo positivo de 87,6 por ciento y el valor predictivo negativo de 66,7 por ciento, con una reacción cruzada con otras etiologías bacterianas de 20 por ciento (3/15). La prueba de IFI IgM tuvo una sensibilidad de 82,0 por ciento, especificidad de 91,7 por ciento, valor predictivo positivo de 94,3 por ciento y valor predictivo negativo de 75,3 por ciento, con una reacción cruzada de 13 por ciento (2/15). El método ELISA IgM no es una prueba útil, a diferencia de la prueba IFI IgM que podría ser aplicada en el diagnóstico de Rickettsiosis para estudios epidemiológicos y de vigilancia en el Perú.(AU)^iesWe evaluated two modified tests of ELISA and indirect immunofluorescence (IFI) for detecting IgM based on the total lysate of Rickettsia Akari for Rickettsiosis diagnosing. 55 negative sera were used, 100 positive sera confirmed by IFI IgGTotal and 15 sera with a confirmed diagnosis for other bacterial diseases from the serum of the Instituto Nacional de Salud (Lima, Perú). IgM ELISA test had a sensitivity of78.0 per cent, 80.0 per cent specificity, positive predictive value of 87.6 per cent and negative predictive value of 66.7 per cent, and have a 20 per cent (3/15) cross-reaction with other bacterial aetiologies. The IFI IgM test had a sensitivity of 82.0 per cent, specificity of 91.7 per cent, positive predictive value of 94.3 per cent and negative predictive value of 75.3 per cent, with a 13 per cent (2/15) cross-reaction. The IgM ELISA test is not useful, unlike the IFI IgM test that could be applied in diagnosing Rickettsiosis for surveillance and epidemiological studies in Peru.(AU)^ien.
Descriptores:	Rickettsiosis Prueba ELISA Pruebas Diagnósticas de Rutina
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v25n3/a17v25n3.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Céspedes Zambrano, Manuel Jesús; Balda J., Lourdes; Glenny Araujo, Martha.
Título:	Evaluación de dos ensayos de ELISA IgM en la investigación de un brote de Leptospirosis^ies / Evaluation of two ELISA IgM assays in leptospirosis outbreak research
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;25(3):333-335, jul.-sept. 2008. ^bgraf.
Resumen:	Se evaluó dos pruebas rápidas para el diagnóstico serológico de leptospirosis aguda, la prueba de ELISA IgM pool (Instituto Nacional de Salud, Lima) comparada con un ELISA IgM comercial (PANBIO) tomando como gold standar la prueba de microaglutinación (MAT).Se examinó 24 pacientes admitidos en un hospital para la investigación de un brote de leptospirosis. Se tomó dos muestras de suero, la primera cuando fueron hospitalizados y la segunda cuando fueron a la consulta o dados de alta del hospital. Se diagnóstico leptospirosis en 19 de 24 pacientes por MAT. La prueba de ELISA IgM-pool tuvo una mejor sensibilidad para muestras agudas que el ELISA IgM comercial (73,7 por ciento vs 31,6 por ciento), valores predictivos positivos (93,3 vs 85,7 por ciento) y negativos (44,4 vs 23,5 por ciento) e igual especificidad (80 por ciento). En la evolución de sueros convalecientes tuvieron el mismo rendimiento, sensibilidad de 100 por ciento y especificidad de 80 por ciento. La prueba rápida ELISA IgM-pool es altamente sensible y específica, no requirere de equipo especializado y se encuentra disponible para el uso en cualquier laboratorio.(AU)^iesWas assessed two rapid tests for serodiagnosis of acute leptospirosis, the ELISA IgM pool (Instituto Nacional de Salud, Lima), compared with a commercial ELISA IgM (PANBIO) against the gold standard microagglutination test (MAT). We examined 24 patients admitted to ahospital for investigation of a leptospirosis outbreak. It took two samples of serum, the first when they were hospitalized and the secondwhen the consultation or discharged from the hospital. Leptospirosis were diagnosed in 19 of 24 patients by MAT. ELISA IgM pool was show a better sensitivity for acute samples that commercial IgM ELISA (73.7 per cent vs 31.6 per cent), positive (93.3 vs 85.7 per cent) and negative (44.4 vs 23.5 per cent) predictive values and same specificity (80 per cent). In the evolution of convalescent sera had the same performance, sensitivity of100 per cent and specificity of 80 per cent. The rapid test of ELISA IgM pool is highly sensitive and specific, Not requiring specialized equipment and are available for use in any laboratory.(AU)^ien.
Descriptores:	Leptospirosis Brotes de Enfermedades Prueba ELISA Pruebas Diagnósticas de Rutina
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v25n3/a16v25n3.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Anaya Ramirez, Elizabeth Irene; Mendoza Mujica, Giovanna; García Uscamayta, Lourdes; Fernádez, Ysabel.
Título:	Prueba de Elisa indirecta del lisado total de bartonella bacilliformis para el diagnóstico rápido de la enfermedad de Carrión^ies / Indirect Elisa of Bartonella bacilliformis total lysate for quick diagnosis of Carrion disease
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;25(2):243-246, abr.-jun. 2008. .
Resumen:	Se elaboró y estandarizó una prueba de ELISA indirecta con el lisado total de Bartonella bacilliformis procedentes de una cepa ATCC y de un aislamiento clínico. Se seleccionaron 86 sueros de pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Carrión por frotis ycultivo, 51 sueros negativos de pacientes de zonas no endémicas y 32 sueros de pacientes con diagnóstico serológico confirmado para otras enfermedades bacterianas como brucelosis, leptospirosis, sífilis y Rickettsiosis. Se encontró una sensibilidad de 68,6 por ciento (IC95 por ciento: 58,2-79,0 por ciento), especificidad de 94,1 por ciento (86,7-100 por ciento), valor predictivo positivo de 95,2 por ciento (89,0-100 por ciento) y valor predictivo negativo de 64,0 por ciento (54,3-71,2 por ciento), con una reacción cruzada con otras etiologías bacterianas de 78,1 por ciento (25/32). Esta no es una prueba idónea para ser usada como herramienta diagnóstica para la Enfermedad de Carrión, se debe continuar los estudios hacia la búsqueda de una prueba rápida con mayor sensibilidad.(AU)^iesWas developed and standardized an indirect ELISA test with the total lysate of Bartonella bacilliformis from an ATCC strain and a clinical isolation. We selected 86 sera from patients with confirmed diagnosis of Carrion disease by smear and culture, 51 sera of negative patients for non-endemic areas and 32 sera from patients with confirmed serological diagnosis for other bacterial diseases such as brucellosis, leptospirosis, syphilis and Rickettsiosis. We found a sensitivity of 68.6 per cent (95 per cent CI: 58.2-79.0 per cent), specificity of 94.1 per cent (86.7-100 per cent), positive predictive value of 95.2 per cent (89.0 -100 per cent) and negative predictive value of 64.0 per cent (54.3-71.2 per cent), with a cross-reaction with other bacterial aetiologies of 78.1 per cent (25/32). This is not a recommended test to be used as a diagnostic tool for Carrion disease, is continuing studies toward finding a quick test with greater sensitivity.(AU)^ien.
Descriptores:	Infecciones por Bartonella Bartonella bacilliformis Pruebas Inmunológicas Prueba ELISA - Perú
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v25n2/a16v25n2.pdf / es
Localización:	PE14.1; PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Flores, Juan Carlos.
Título:	Uso combinado de los kits flockchek IBD y los flockchek IBD-XR^ies / Use combine of the kits flockchek IBD and the flockchek IBD-XR
Fuente:	MAP rev. mundo avic. porc;2(4):58-62, 2009. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:	Virus de la Enfermedad Bursal Infecciosa Juego de Reactivos para Diagnóstico Prueba ELISA
Límites:	Animales
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Hoyos S., Luis; Li Elias, Olga Mirtha; Alvarado Sánchez, Arnaldo Jorge; Suárez Aranda, Fidel Francisco; Díaz Coahila, Diego.
Título:	Evaluación del examen hematológico en el diagnóstico de ehrlichiosis canina^ies / Evaluation of the hematology test in the diagnosis of canine ehrlichiosis
Fuente:	Rev. invest. vet. Perú;18(2):129-135, ene-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:	Se determinó el grado de concordancia entre el examen hematológico y la prueba de ELISA directa en el diagnóstico de ehrlichiosis canina. Se emplearon 77 muestras de sangre de perros con signos clínicos compatibles a ehrlichiosis canina y 20 controles clínicamente normales que fueron obtenidos en la Clínica de Animales Menores de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Se encontró un 84.7 ± 11.0 por ciento de grado de concordancia mediante la prueba de Kappa. Así mismo, se determinó que la trombocitopenia, leucopenia, anemia y el antecedente de contacto con garrapatas tuvieron una relación significativa con la presencia de la enfermedad (p menor que 0.05). Se concluye que el examen hematológico es muy importante en el diagnóstico de la ehrlichiosis canina y que el ELISA directo es una excelente prueba confirmatoria. (AU)^iesThe present study evaluated the level of agreement between the hematology test and the direct ELISA assay for the diagnosis of canine ehrlichiosis. It was used 77 samples from dogs with clinical signs compatible with canine ehrlichiosis and 20 control samples from the Hospital of Small Animals of the Veterinary Medicine Faculty, San Marcos National University. The results showed 84.7 ± 11.0 per cent of concordance by the Kappa test. Likewise, the thrombocytopenia, leukopenia, anemia and history of tick infestation were significantly related (p minor that 0.05) to clinical evidence of the disease. The results revealed that the hematology test was important in the diagnosis of canine ehrlichiosis and that the direct ELISA was an excellent confirmatory test. (AU)^ien.
Descriptores:	Ehrlichia canis Pruebas Hematológicas Trombocitopenia Prueba ELISA
Límites:	Animales
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v18n2/a07v18n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Quezada A., Benjamín; Icochea D'Arrigo, María Eliana; Alba Chincha, Mónica Cecilia; Gonzáles Veliz, Rosa Isabel.
Título:	Anticuerpos contra el virus de la anemia infecciosa aviar en reproductoras y niveles de transferencia pasiva a la progenie^ies / Chicken infectious anemia virus antibodies in breeder broilers and levels of passive transference to the progeny
Fuente:	Rev. invest. vet. Perú;19(1):62-66, ene-jun. 2008. ^bilus.
Resumen:	El presente estudio se llevó a cabo en tres granjas de reproductoras de carne de la línea Cobb para determinar el nivel y persistencia de anticuerpos al virus de la Anemia Infecciosa Aviar (CIAV) en aves que fueron fueron vacunadas en la etapa de levante. Las aves de una granja (G1) se vacunaron vía oral y las aves de otra granja (G2), por vía intramuscular. Las aves de la tercera granja (G3) no fueron vacunadas pero estuvieron expuestas al virus de campo como todas. Las aves se muestrearon a los 30, 45 y 60 semanas de edad. Además, se evaluó el nivel y porcentaje de transferencia de anticuerpos a la progenie de estos lotes de reproductoras al día de edad. Las muestras fueron procesadas en forma conjunta con la prueba de ELISA para CIAV de los Laboratorios IDEXX. Se detectó una seroconversión total en las granjas vacunadas A y B a las 30 semanas, mientras la granja no vacunada tuvo el 10.5 por ciento de aves negativas, en tanto que todas las aves seroconvirtieron a las 45 y 60 semanas de edad; sin embargo, se observó que los títulos de anticuerpos en las reproductoras descendieron a las 60 semanas en las tres granjas. La transferencia pasiva de anticuerpos a la progenie fue inferior en la granja G1 que en las otras dos granjas. (AU)^iesThree poultry farms (A, B and C) of Cobb breeder broilers were blood monitored at 30, 45, and 60 weeks of age to assess the level and persistence of sera antibodies against chicken infectious anemia virus (CIAV) under two vaccination strategies. Hens in farm A were vaccinated via drinking water and hens in farm B via intramuscular (IM) during the rearing period, whereas farm C was only exposed to a field virus. Progeny´s sera was evaluated at one day old to determine antibodies level and percent of transference. Serum samples were analyzed by a commercial ELISA test. A total seroconversion was detected in farms A and B at the age of 30 weeks while 10.5 por ciento of layers in farm C were negative. All hens in the three farms seroconverterd at 45 and 60 weeks old, but antibody titers decreased at the age of 60 weeks. The passive transference of antibodies to the progeny was much lower in farm A as compared to the other two farms. ^ien.
Descriptores:	Anticuerpos Antivirales Virus de la Anemia del Pollo Aves de Corral Virosis/veterinaria Prueba ELISA
Límites:	Animales
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v19n1/a11v19n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Li Elias, Olga Mirtha; Leguía Puente, Guillermo; Espino M., Ana; Duménigo R., Blanca; Díaz E., Ailén; Otero, Oscar.
Título:	Detección de anticuerpos y antígenos para el diagnóstico de Fasciola hepatica en alpacas naturalmente infectadas^ies / Detection of antibodies and antigens for diagnosis of Fasciola hepatica in naturally infected alpacas
Fuente:	Rev. invest. vet. Perú;16(2):143-153, ene-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:	El propósito de este trabajo fue estandarizar la prueba de ELISA indirecta para la detec ción de anticuerpos y evaluar una prueba inmunoenzimática de detección de coproantígenos (ES-78 sandwich ELISA) para el diagnóstico de Fasciola hepatica en alpacas. En la prueba de ELISA indirecta se emplearon los productos de excreción y secreción (ES) como antígenos y se obtuvo un inmunoconjugado de peroxidasa anti-IgG de alpacas por cromatografía de afinidad a proteína A. La prueba de ensayo inmunoenzimática de detección fue evaluada mediante el kit de diagnóstico FASCIDIG, el cual detecta antígenos metabólicos usando el anticuerpo monoclonal AcM-ES78 de la subclase IgG 2a. En el ELISA Indirecto se obtuvieron valores de densidad óptica (DO) entre 0.075 a 1.435 donde el punto de corte fue de 0.226. Los animales del grupo control positivo fueron positivos a la prueba con valores entre 0.331 y 1.435. Los animales del grupo control negativo resultaron negativos a la prueba con valores de 0.075 a 0.226. En el ELISA para coproantígenos se obtuvieron valores de DO entre 0.060 y 1.532, donde el punto de corte fue de 0.240. Los animales del grupo control positivo resultaron positivos con valores de DO de 0.244 a 1.532 y los animales del grupo control negativo resultaron negativos a la prueba con valores entre 0.060 a 0.240. Los valores de sensibilidad, especificidad y valores predictivos positivo y negativo fueron del 100 por ciento para las dos pruebas de ELISA. Ambas pruebas pueden sustituir al examen coproparasitológico, tanto en el diagnóstico individual, como en rebaños con infección por F. hepatica. El ELISA indirecto demostró ser un método sensible y útil para el diagnóstico de fasciolosis pasiva en alpacas. El ELISA para la detección de coproantígenos es un método simple, rápido y eficaz en la detección de infección activa por F. hepatica. (AU)^iesThe aim of this study was to standardize the indirect ELISA test for the detection of antibodies and to evaluate a coproantigen detection test (ES-78 sandwich ELISA) for the Fasciola hepatica diagnoses in alpacas. For the indirect ELISA, the excretion–secretion products (ES) were used as antigens and a peroxidasa anti IgG immunoconjugate of alpaca was obtained through protein A affinity cromatography. The detection ELISA was tested with the FASCIDIG diagnostic kit, which detects metabolics antigens using an AcM-ES78 monoclonal antibody of the IgG 2a sub class. Optical Density (OD) values between 0.075 and 1.435 were obtained using the indirect ELISA, where the cut-off point was 0.226. The positive control group animals were positive to the test with values between 0.331 and 1.435. The negative control group animals were negative to the test with values between 0.075 and 0.226. OD values between 0.060 and 1.532 were obtained using the coproantigen detection ELISA, where the cut-off point was 0.240. The positive control group animals were positive to the test with OD values between 0.244 and 1.532 and the negative control group animals were negative to the test with values between 0.060 and 0.240. The sensitivity, specificity and positive and negative predictive values were 100 per cent for both ELISA tests. Both test can replace the coproparasitologic test. They are suitable for individual diagnosis and for herd diagnosis infections with F. hepatica. The indirect ELISA has demonstrated to be a useful and sensitive tool for the pasive fasciolosis diagnosis in alpacas. The coproantigen detection ELISA is a simple, fast and efficient method in the detection of active F. hepatica infection. (AU)^ien.
Descriptores:	Camélidos del Nuevo Mundo Fasciola hepatica Prueba ELISA Antígenos Anticuerpos
Límites:	Animales
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v16n2/a06v16n2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Suárez Aranda, Fidel Francisco; Andrade J., Heitor; Galisteo, Andrés; Miguel, Omar.
Título:	Concordancia de las pruebas de ELISA y hemaglutinación indirecta en el diagnóstico de la toxoplasmosis porcina^ies / Concordance of ELISA and indirect hemagglutination in the diagnosis of swine toxoplasmosis
Fuente:	Rev. invest. vet. Perú;13(1):84-86, ene-jun. 2002. ^bilus.
Resumen:	The study aimed to estimate the level of agreement between two serological diagnosis tests for toxoplasmosis in swine. The ELISA and the Indirect Hemagglutination Test were evaluated using blood sera collected in slaughterhouses from 303 pigs in Sao Paulo, Brazil and 93 pigs in Lima, Peru. The Kappa coefficient of agreement on the Brazilian sera was 26.0 percent and the confidence interval at 95 percent were 7.7 - 44.3 percent (P <0.05), whereas on the Peruvian sera was 36.6 percent and the confidence interval at 95 percent were 18.0 - 55.3 percent (P <0.01). Besides this, when considering the ELISA test as the reference test, the Indirect Hemagglutination Test had a co-positive reaction of 48.3 percent and a co-negative reaction of 86.5 percent in the Brazilian sera, and a co-positive reaction of 80.6 percent and a co-negative reaction of 61.3 percent in the Peruvian sera. (AU)^ien.
Descriptores:	Porcinos/parasitología Toxoplasmosis Animal Prueba ELISA Hemaglutinación
Límites:	Animales
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v13n1/a14v13n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Bravo M., Roxana; Chávez Velásquez de García, Amanda Cristina; Casas Astos, Eva Consuelo; Suárez Aranda, Fidel Francisco.
Título:	Dirofilariosis canina en los distritos colindantes con la ribera del río Lurín^ies / Canine heartworm in the districts bordering the river Lurin
Fuente:	Rev. invest. vet. Perú;13(1):80-83, ene-jun. 2002. ^bilus.
Resumen:	Heartworm is a parasitic disease caused by Dirofilaria immitis. The adult form of the parasite can be found in the right heart and pulmonary arteries, especially in canines. The objective of the study was to quantify the presence of D. immitis in districts located along the Lurín river (Cieneguilla, Pachacamac and Lurín). Blood samples were collected from 177 dogs (males and females) from January till July 2000. The age of the animals varied from 1 to 10 years. Three methods were conducted for diagnosing Dirofilaria: the microhaematocrit and the modified Knott techniques were used for the identification of microfilarias, and ELISA for the determination of secretion / excretion antigens of mature forms. Cieneguilla was the district with the highest frequency of heartworms. 6.4 percet of positive samples were obtained by the microhaematocrit and modified Knott techniques whereas 12.8 percent were obtained by ELISA. In Lurín was observed 2.5 percent using the microhaematocrit and modified Knott techniques whereas 7.5 percet by ELISA. In Pachacamac was only observed 2 percent of positive samples by the ELISA technique. In conclusion, the estimated prevalence in the studied area was 7.3 percet ± 3.8 CI when ELISA was used and 2.8 percent ± 2.4 CI when microhaematocrit or the modified Knott techniques were used. The relative low prevalence of the disease in the area does not constitute a serious parasitic problem, however, proper monitoring should be considered. (AU)^ien.
Descriptores:	Dirofilaria immitis Dirofilaria immitis/crecimiento & desarrollo Prueba ELISA
Límites:	Animales Perros
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v13n1/a13v13n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Chipana Q., Carlos; Chávez Velásquez de García, Amanda Cristina; Casas Astos, Eva Consuelo; Suárez Aranda, Fidel Francisco.
Título:	Estudio de la dirofilariosis canina en la ribera del río Chillón, Lima^ies / Study of canine heartworm in the banks of the Chillon River, Ontario
Fuente:	Rev. invest. vet. Perú;13(1):72-76, ene-jun. 2002. ^bilus.
Resumen:	Se determinó la presencia de dirofiliarosis (D. immitis) en distritos de Lima ribereños al Río Chillón (Puente Piedra, Comas, Carabayllo, Los Olivos y Ventanilla). Se tomaron muestras de sangre en vacuotainers con anticoagulante de 200 perros al azar, sin distinción de raza ni sexo y con edades comprendidas entre 1-10 años. El diagnóstico se realizó mediante las pruebas del método del microcapilar, el Knott modificado para microfilarias, y la prueba de ELISA que detecta antígenos de secreción y excreción del parásito adulto. Los resultados mostraron una prevalencia en la zona estudiada de 3 + 2.4% mediante la prueba enzimática ELISA, mientras que por las pruebas de microcapilar y Knott modificado se encontró un total de 1.5 + 1.7 por ciento. La prevalencia de dirofilariosis en los distritos fue: Puente Piedra con 4.4 por ciento de animales positivos en las tres pruebas; Ventanilla con 5 por ciento donde sólo se detectó presencia de Dirofilaria immitis mediante la prueba de ELISA; Comas con 2.5 por ciento de animales positivos mediante las tres pruebas diagnósticas; Los Olivos 2.5 por ciento de perros positivos mediante la prueba de ELISA; y Carabayllo con 0 por ciento. Se concluye que la dirofilariosis canina en la zona de estudio no constituye un grave problema parasitario; sin embargo no debe descuidarse las medidas de prevención y control a fin de evitar su aumento y propagación. (AU)^iesThe main objective of the study was to determine the presence of dirofilariosis (D. immitis) in districts of Lima located along the Chillon river (Puente Piedra, Comas, Carabayllo, Los Olivos and Ventanilla). Blood samples were collected in vacuotainer tubes containing anticoagulant from 200 dogs of 1-10 years of age that were selected at random, without distinction among breeds and sex. Samples were processed using three diagnostic tests: the method of microcapillary, Knott modified for microfilarias, and the ELISA test that detects antigens of secretion and excretion of the adult parasite. The overall results indicated 3.2 ± 2.4 percent of infection when using the enzymatic ELISA test, whereas 1.5 ± 1.7 percent when using the Knott modified and the mircocapillary tests. The prevalence of dirofilariosis in the monitored districts was: 4.4 percet in all three tests in Puente Piedra, 5 percent using the ELISA test in Ventanilla; 2.5 percent in all three tests in Comas, 2.5 percent using the ELISA test en Los Olivos; and 0 percent in Carabayllo. It was concluded that dog dirofilariosis does not represent a mayor parasitic problem; however preventive and control measures should not be left aside in order to keep the current level under control. (AU)^ien.
Descriptores:	Dirofilaria Dirofilaria immitis Perros/parasitología Prueba ELISA
Límites:	Animales Perros
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v13n1/a11v13n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Quispe Ch., Rocío; Rivera Gerónimo, Hermelinda; Rosadio Alcántara, Raúl Héctor.
Título:	Cinética de la infección por Brucella ovis en carneros durante una época de empadre^ies / Kinetics of Brucella ovis infection in rams during breeding season
Fuente:	Rev. invest. vet. Perú;13(1):61-66, ene-jun. 2002. ^bilus.
Resumen:	Con la finalidad de estudiar la evolución de la infección a Brucella ovis en condiciones de campo, una punta de carneros de plantel (n=250) de una empresa ovejera de la sierra central del país fueron examinados clínica y serológicamente durante el período de empadre (2 meses). Al inicio del empadre ningún animal tenía evidencias clínicas de la enfermedad (epididimitis), pero el 58.7 por ciento era positivo a la prueba de ELISA indirecta. Al término del empadre el 28.4 por ciento de los reproductores tuvo que ser eliminado por lesiones testiculares evidentes, en tanto que los exámenes de ELISA demostraron que 74.4 por ciento de los carneros eran positivos a la prueba. El estudio evidenció una rápida evolución de un estado de animal seropositivo a animal clínicamente enfermo. En estas condiciones de campo, los exámenes clínicos no son suficientes medidas para controlar la infección, por lo que es fundamental realizar exámenes serológicos y eliminar a todo reactor positivo. Si no se practica estas recomendaciones, es mejor buscar otras alternativas de control incluyendo el uso de vacunas. (AU)^iesThe evolution of Brucella ovis infection was documented clinically and serologically in a flock of 250 field reared rams from a large sheep production company in the central sierra of Peru. Although no clinical evidence of Brucellosis (epididymitis) was detected at the start of a 2-month breeding campaign, 58.7 of the animals were positive to the indirect ELISA test. At the end of the breeding season, 74.4 percent tested positive using indirect ELISA and 28.4 percent of the animals had to be eliminated due to testicular lesions. These results demonstrate rapid evolution of the bacterial infection from seropositive to clinical manifestation, indicating that reliance on clinical observation alone is insufficient to control the infection under field conditions. Serological testing is necessary in order to identify and eliminate all positive reactors. If this procedure is not followed, alternative control alternatives such as vaccines should be employed to control the disease. (AU)^ien.
Descriptores:	Brucella ovis Brucella ovis/crecimiento & desarrollo Infección/veterinaria Prueba ELISA Pruebas Serológicas
Límites:	Bovinos
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v13n1/a09v13n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Rojas Jaimes, Jesús Eduardo.
Título:	Evaluación del nivel de contaminación por la micotoxina "Ocratoxina" en muestras de Capsidum Annum "Paprika" usando los métodos ELISA y Cromatografía líquida de alta perfomancia "HPLC"^ies / Evaluation the level of contamination by the "Ochratoxine" mycotoxine in samples is of capsidum annuum "Paprika" using ELISA and high performance liquid chromatography "HPLC"
Fuente:	Horiz. med. (Impresa);8(2):48-52, dic. 2008. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Objetivo: Las micotoxinas son un problema de salud pública a nivel mundial, como ejemplo las aflatoxinas y las ocratoxinas son carcinogénicas y tóxicas respectivamente a nivel de partes por billon "ppb", la comunidad europea ha impuesto límites permisibles para la concentración de ocratoxina presente en alimentos, el objetivo del presente trabajo es evaluar la confiabilidad de una prueba barata y eficaz "ELISA" en la medición de la ocratoxina en Capsicun annuum. Material y Método: En este trabajo se evaluó el parámetro principal de confibilidad del ELISA Veratox Neogen y el ELISA kit R-Biopharm utilizando la T de Student y los índices de correlación entre los ELISA y el método referencial HPLC. Resultados: El resultado de la T de Student fue t0,05(2)(18)=0,86tabla=2,101 y los coeficientes de correlación entre los ELISAS y el HPL fueron 0.91 y 0.8 para el kit Veratox Neogen y el kit Biopharm. Conclusión: La mejor correlación del ELISA respecto al método referencial HPLC fue usando el kit "Veratox" Neogen con un valor de 0.91. (AU)^iesObjective: Mycotoxins are important in public health, especially aflatoxin and ochratoxin because they are very toxic at the level of parts per billion "ppb". The objective of this study is to evaluate an inexpensive and reliabe method, "ELISA" to measure the level of ochratoxin and compare it with the referencial method "High Performance Liquid Chromatography-HPLC". Material and Methods: We evaluated the data showed by the ELISA method using the Veratox and R- Biopharm Kits and HPLC using the Student's t-test and the coefficients of correlation between ELISA and HPLC. Results: The Student's t-test was t0, 05 (2) (18) = 0.86 table = 2.101 the coefficients of correlation between the ELISA and HPL were 0.91 and 0.8 using the Veratox Neogen and R-Biopharm kits respectively. Conclusion: The best coeffient of correlation between the referencial method HPLC and ELISA was 0.91 using the Veratox "Neogen kit. (AU)^ien.
Descriptores:	Micotoxinas Micotoxicosis Ocratoxinas Aflatoxinas Prueba ELISA Cromatografía Líquida de Alta Presión
Límites:	Humanos Masculino Femenino
Medio Electrónico:	http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2008_II/Art5_Vol8_N2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE14.1
Autor:	Glenny A., Martha; Mendoza Uribe, Leonardo; Falconí Rosadio, Eduardo.
Título:	Detección de anticuerpos contra Borrelia burgdorferi e identificación de garrapatas ixodidas en Piura y Amazonas, Perú^ies / Detection of antibodies against Borrelia Burgdorferi and ixodids ticks identification in Piura and Amazonas, Perú
Fuente:	Rev. peru. med. exp. salud publica;21(1):23-27, ene.-mar. 2004. ^btab.
Resumen:	Objetivos: Detectar anticuerpos IgG/IgM contra Borrelia burgdorferi en población general, procedentes de los departamentos de Piura y Amazonas e identificar especies de garrapatas probablemente incriminadas en la transmisión de la enfermedad de Lyme. Material y Métodos: Entre agosto del año 2001 y junio de 2002, se colectaron muestras de sangre de 232 pobladores procedentes de ocho localidades del Departamento de Piura y 12 del Departamento de Amazonas, para evaluar mediante ELISA CaptiaTM Lyme IgG/IgM (Trinity biotech) la presencia de anticuerpos contra Borrelia burgdorferi. Además, se colectaron garrapatas en animales domésticos por búsqueda directa. Resultados: Se detectó seropositividad en 9,9 por ciento de los sueros evaluados. Asimismo, de 433 garrapatas colectadas se identificaron los géneros: Ixodes (5,5 por ciento), Amblyomma (18,0 por ciento), Rhipicephalus (23,5 por ciento), Anocentor (31,1 por ciento) y Boophilus (21,7 por ciento). Conclusiones: Existen personas seropositivas por Borrelia en Piura y Amazonas, coincidiendo con los hallazgos realizados en Sapillica en el año 1992, además se detectó la presencia de garrapatas del género Ixodes en Piura. (AU)^ies.
Descriptores:	Enfermedad de Lyme Infecciones por Borrelia Borrelia burgdorferi Prueba ELISA Garrapatas Ixodidae
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342004000100005&lng=es&nrm=iso&tlng=es / es
Localización:	PE14.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Espinoza Blanco, Irma Adalberta; Huapaya Herreros, Pedro Ernesto; Suárez, Roxana; Chávez, Victoria; Sevilla Andrade, Carlos Raúl; Dávila, Elizabeth; Huiza Franco, Alina Floralia; Náquira Velarde, César Gabriel; Alva Betalleluz, Pilar Fernanda.
Título:	Estandarización de la técnica de ELISA para el diagnóstico de Toxocariasis humana^ies / ELISA technique standardisation for human toxocariasis diagnosis
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);64(1):7-12, ene. 2003. .
Resumen:	Objetivo: Estandarizar la técnica ELISA para el diagnóstico de infección humana por Toxocara canis con antígeno excretado-secretado preparado en nuestro medio. Material y métodos: Se colectó huevos de T. canis y se les incubó con formol (2 por ciento) a 28oC hasta obtener larvas de tercer estadio, las que luego de ser liberadas fueron incubadas en RPMI a 37°C por 7 días; se reemplazó el medio por otro similar y almacenó a -20°C. Se concentró el antígeno y se dosó proteínas. Para la técnica de ELISA se utilizó sueros de pacientes con toxocariasis y de niños recién nacidos, como controles positivos y negativos, respectivamente, diluidos desde ¼ hasta 1/1024. Se sensibilizó placas de poliestireno con varias concentraciones de antígeno, utilizándose conjugado de peroxidasa e IgG de carnero anti IgG humana y sustrato OPD. Se realizó lectura de absorbancia a 492 nm con espectrofotómetro (Multiskan plus labsystems), siendo el punto de corte el promedio aritmético de la absorbancia de los sueros negativos más 3 desviaciones estándar. Resultados: La concentración óptima del antígeno fue 50 ug/mL, la dilución del suero 1/128, la dilución del conjugado 1/1000 con densidad óptica mayor a 0,241. Conclusiones: La técnica de ELISA para diagnóstico serológico de infección humana por Toxocara canis podría ser utilizada en estudios epidemiológicos en nuestro país. Queda pendiente la evaluación de su eficacia en futuros estudios. (AU)^iesObjetive: To standardise ELISA technique for Toxocara canis human infection diagnosis by using excreted-secreted antigen prepared in our country. Material and methods: T. canis eggs were collected by incubation with formalin (2 per cent) at 28oC in order to obtain third stage larvae that were freed and incubated in RPMI at 37°C for 7 days; the medium was replaced by a similar one and stored at - 20°C. Antigen was concentrated and protein dosage was made. Sera from patients with toxocariasis and newborns were used as positive and negative controls by ELISA technique, dilutions ¼ to 1/1024. Polystyrene plates were sensitised with antigen in several concentrations and conjugated peroxidise with horseradish IgG, anti human IgG and substrate OPD were used. Absorbance was read with spectrophotometer (Multiskan plus labsystems) at 492 nm. Cut off point was determined by negative sera absorbencies arithmetic mean plus 3 standard deviations. RESULTS: Antigen concentration was 50 ug/mL, sera dilution 1/128, conjugate dilution 1/1000 with optical density above 0,241. Conclusions: ELISA technique for serologic diagnosis of human infection by Toxocara canis could be used in epidemiological studies in our country. Its efficacy will be determined in future studies. (AU)^ien.
Descriptores:	Toxocara canis Toxocariasis Serología Prueba ELISA
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v64n1/a02v64n1.pdf / es
Localización:	PE13.1; PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Huapaya Herreros, Pedro Ernesto; Espinoza Blanco, Irma Adalberta; Huiza Franco, Alina Floralia; Sevilla Andrade, Carlos Raúl.
Título:	Estandarización de la técnica de ELISA para diagnóstico de estrongiloidiosis^ies / ELISA technique standardization for strongyloidiasis diagnosis
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);63(3):179-184, jul. 2002. ^btab.
Resumen:	Objetivo: Estandarizar la técnica de ELISA para diagnóstico de la infección humana por el parásito Strongyloides stercoralis. Material y métodos: Se preparó antígeno crudo usando larvas filariformes obtenidas de muestras de heces positivas cultivadas con carbón vegetal. Las larvas fueron trituradas mediante sonicación y lavadas por centrifugación para obtener extractos de proteínas para usarlos como antígeno. La concentración proteica final fue de 600 mg/mL. Se probó varios tipos de placas de ELISA y se determinó las concentraciones de antígeno, sueros, conjugado y puntos de corte, para permitir la diferenciación de la infección. Los controles positivos fueron sueros de pacientes con síndrome de hiperinfección e infección intestinal, comprobados mediante exámenes parasitológicos de heces; y los controles negativos fueron sueros de personas provenientes de zonas no endémicas y con comprobación mediante exámenes parasitológicos de la ausencia del parásito. Resultados: Los valores óptimos fueron 5 mg/mL para el antígeno, 1/64 para el suero, 1/1000 para el conjugado; los valores de densidad óptica para las muestras positivas fueron en promedio 1,2746 (1,1065 - 1,4206, DS = 0,3284) y de las muestras negativas 0,4457 (0,3324 - 0,5538, DS = 0,2230). Se examinó 20 muestras de suero de sujetos positivos y 100 de sujetos negativos, obteniéndose sensibilidad de 90 por ciento y especificidad de 88 por ciento. Conclusión: Los resultados muestran que esta técnica puede constituirse en una prueba de tamizaje de estrongiloidiosis en estudios de población. (AU)^ies.
Descriptores:	Strongyloides stercoralis Strongyloides Prueba ELISA Serología Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Límites:	Humanos
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v63_n3/pdf/estandariz_Elisa.pdf / es
Localización:	PE13.1; PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Huapaya Herreros, Pedro Ernesto; Suárez, Roxana; Espinoza Blanco, Irma Adalberta.
Título:	Utilidad de exámenes parasitológicos y serológicos como métodos de diagnóstico de estrongiloidiosis humana: ejercicio de metaanálisis^ies / Usefulness of parasitologic and serologic studies in the diagnosis of human strongyloidiasis. Metaanalysis exercise
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);63(1):7-12, ene. 2002. ^btab.
Resumen:	Objetivo: Realizar un metanálisis revisando bibliografía publicada en los últimos 20 años, que comparaba directa o indirectamente los métodos de diagnóstico serológico y parasitológico de infección por Strongyloides stercoralis. Material y métodos: Se trató de construir una tabla tetracórica con la cual calcular los valores de sensibilidad y especificidad de la serología, teniendo a los métodos parasitológicos como prueba de oro. Finalmente se seleccionó aquellas referencias que comparaban la técnica de ELISA con los métodos parasitológicos, buscando información que permitiera calcular los valores predictivos positivo y negativo. Resultados: Aplicando criterios de selección, fueron elegidas 25 referencias. Los valores predictivos positivo y negativo resultaron 85,33 por ciento y 97,83 por ciento, respectivamente. Conclusión: Estos resultados muestran la utilidad potencial del método de ELISA para el diagnóstico de tamizaje de estrongiloidiosis, para facilitar estudios en poblaciones que se encuentren expuestas a esta parasitosis potencialmente letal. (AU)^ies.
Descriptores:	Strongyloides stercoralis Strongyloides Prueba ELISA Diagnóstico Serología
Límites:	Humanos
Localización:	PE13.1; PE1.1

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